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医药魔方 ByDrug · 研发进展· 正大制药订阅号·· 10 小时前AI 评分53

[注册][积极进展]中国生物制药NTQ5082胶囊获CDE突破性治疗品种认定,用于原发性IgA肾病

中国生物制药1类新药CFB抑制剂NTQ5082胶囊获突破性疗法认定,探索IgA肾病治疗新路径

AI 导读

中国生物制药(1177.HK)旗下南京正大天晴自主研发的1类创新药NTQ5082胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式纳入突破性治疗品种,用于治疗原发性IgA肾病(IgAN)。NTQ5082胶囊是CFB抑制剂,通过靶向补体旁路途径的关键调控节点CFB,抑制异常补体激活过程。公司表示,通过抑制CFB活性,NTQ5082胶囊有望减少异常补体激活引起的下游炎症反应及组织损伤,为IgA肾病等补体介导疾病提供新的治疗策略。原文未披露该品种此前的临床阶段、试验人群及后续研发时间表。

新闻事实

研发公司
南京正大天晴
参与公司
中国生物制药
相关资产

所属公司:南京正大天晴

NTQ5082胶囊 · 本次主资产

靶点/机制:CFB

原发性IgA肾病 — 阶段未披露

本次进展

NTQ5082胶囊 · 原发性IgA肾病

NTQ5082胶囊被CDE正式纳入突破性治疗品种,用于治疗原发性IgA肾病

NTQ5082为CFB抑制剂,靶向补体旁路途径关键调控节点CFB

监管动作:突破性治疗品种认定(已受理)

来源:医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com

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