跳到正文
验证登录状态…
原文
BioSpace · 新闻稿·· 2 小时前AI 评分52

[临床][常规进展]Newron 完成 evenamide 治疗难治性精神分裂症 III 期 ENIGMA-TRS 1 研究入组

Newron Completes Enrollment of Pivotal Phase 3 ENIGMA-TRS 1 Study

AI 导读

Newron 宣布已完成 evenamide 治疗难治性精神分裂症(TRS)的关键 III 期 ENIGMA-TRS 1 研究入组,共随机入组 618 例患者。该研究在 19 个国家、80 多个中心开展,患者在接受第二代抗精神病药(包括氯氮平)基础上,随机接受 evenamide 15 mg 或 30 mg 每日两次或安慰剂。evenamide 是该公司专有的 first-in-class 谷氨酸调节剂,靶向调节 TRS 患者中过度的谷氨酸释放,拟作为第二代抗精神病药的附加治疗。研究主要疗效终点为 12 周时 PANSS 评分较基线的变化,公司预计 2027 年 Q1 公布 12 周顶线数据;研究将在双盲、安慰剂对照条件下继续至 52 周。另一项 III 期 ENIGMA-TRS 2 正在亚洲和拉丁美洲入组,计划纳入至少 400 例患者,评估 15 mg 每日两次剂量。

新闻事实

研发公司
Newron Pharmaceuticals S.p.A.
相关资产

所属公司:Newron Pharmaceuticals S.p.A.

evenamide · 本次主资产

靶点/机制:谷氨酸调节剂(glutamate modulator)

难治性精神分裂症(TRS)/符合国际共识TRS标准、使用第二代抗精神病药(含氯氮平)的患者 — III期

本次进展

evenamide · 难治性精神分裂症(TRS) · ENIGMA-TRS 1

完成入组:筛查996例,618例随机,分布于欧洲、亚洲、拉美和加拿大19个国家80余中心

随机接受evenamide 15mg或30mg每日两次或安慰剂

主要疗效终点为12周PANSS评分较基线变化

12周顶线数据预计2027年Q1公布,双盲安慰剂对照持续至52周

美国研究中心FDA临床暂停仍有效,无患者接受evenamide

来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com

正在验证登录状态…