[临床][常规进展]Keenova在2026年肾脏周发布TERLIVAZ®（特利加压素）新数据分析
Keenova Presents New TERLIVAZ® (terlipressin) Data Analyses at Kidney Week 2026
Keenova Therapeutics plc在ASN Kidney Week 2026上发布两项关于肝肾综合征-急性肾损伤（HRS-AKI）与TERLIVAZ®（特利加压素）的数据分析。两项报告分别为：一项回顾性队列研究评估特利加压素在美国HRS-AKI住院成人中的真实世界使用与结局（10月22日壁报，TH-PO0769）；以及CONFIRM试验的探索性亚组分析，考察不适合肝移植的HRS-AKI患者中特利加压素与肾脏替代治疗（10月24日口头报告，SA-OR014）。TERLIVAZ是首个且唯一获FDA批准用于改善HRS-AKI成人肾功能的疗法。公司首席科学官Marek Honczarenko表示，这些分析从临床试验与真实世界两个场景考察治疗结局，可为治疗决策和患者管理提供参考。
新闻事实
- 研发公司
- Keenova Therapeutics
- 相关资产
所属公司：Keenova Therapeutics
TERLIVAZ（terlipressin）（terlipressin） · 本次主资产
肝肾功能综合征-急性肾损伤（HRS-AKI）／成人 — 已获批
- 本次进展
TERLIVAZ（terlipressin） · 肝肾功能综合征-急性肾损伤（HRS-AKI） · 回顾性队列研究：美国住院HRS-AKI成人特利加压素真实世界使用与结局
壁报展示（TH-PO0769），2026年10月22日
回顾性队列研究，评估美国住院HRS-AKI成人真实世界使用与结局；原文未披露结果数据
TERLIVAZ（terlipressin） · 肝肾功能综合征-急性肾损伤（HRS-AKI） · CONFIRM
口头报告（SA-OR014），2026年10月24日
CONFIRM试验探索性亚组分析，人群为不适合肝移植的HRS-AKI患者，评估特利加压素与肾脏替代治疗；原文未披露结果数据
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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