[临床][↗ 积极进展]āshibio公布支持vantictumab治疗ADO2的生物标志物数据，并估算CLCN7相关ADO2患病率为每2万人1–4例

āshibio在2026年ASBMR年会上公布支持vantictumab治疗常染色体显性骨硬化症2型（ADO2）的新临床生物标志物与遗传患病率数据。vantictumab是一种选择性结合特定frizzled（FZD）受体并抑制WNT信号通路的单克隆抗体，原为肿瘤适应症开发，既往肿瘤临床试验显示其安全性和药代动力学特征良好。对一项既往首次人体（FIH）肿瘤试验中骨转换标志物的分析显示，vantictumab在0.5–5mg/kg低剂量、每周一次或每两至三周一次给药下可增加破骨细胞活性而不抑制成骨细胞活性；31例患者中29例（94%）基线后βCTX升高>25%，23例（74%）升高≥50%，在0.5和1.0mg/kg每周一次的最低剂量组中，第28天所有受试者βCTX均升高至基线的35–377%。vantictumab半衰期3.5天，停药后βCTX迅速下降。 公司：āshibio 相关资产：vantictumab 适应症：常染色体显性骨硬化症2型（ADO2） 阶段：临床前/临床开发生物标志物分析（计划2028年上半年进入临床试验） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/ashibio-presents-biomarker-data-supporting-vantictumab-development-for-ado2-and-a-prevalence-estimate-of-clcn7-related-ado2-of-1-4-per-20-000-individuals）