[临床][→ 常规进展]拜耳将在HFSA年会公布心脏淀粉样变与心衰新数据，含I 124 evuzamitide III期研究

拜耳将于2026年10月9日至12日在亚利桑那州凤凰城举行的美国心力衰竭学会（HFSA）年度科学会议上公布其心血管项目的一项最新突破性报告和五张壁报。最新突破性报告为III期REVEAL研究的事后分析，评估在研PET放射性示踪剂I 124 evuzamitide基于视觉扫描判读检测心脏淀粉样变的敏感性与特异性。该资产已获FDA突破性疗法认定，用于疑似或已知心脏淀粉样变患者的PET成像，并在美国和欧盟获轻链淀粉样变（AL）与转甲状腺素蛋白淀粉样变（ATTR）孤儿药资格，目前尚未在任何国家获批。 公司：Bayer 相关资产：I 124 evuzamitide (碘124 evuzamitide); KERENDIA (finerenone) 适应症：疑似心脏淀粉样变性; 心力衰竭 阶段：III期（REVEAL研究事后分析）; 已获批（finerenone心衰适应症） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/bayer-to-present-new-cardiac-amyloidosis-and-heart-failure-data-at-the-heart-failure-society-of-america-hfsa-annual-scientific-meeting）