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再生元重启cMET ADC并注册1/2期临床
1 篇报道1 个报道来源8 天前更新
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AI 综述
2026年10月7日，再生元在Clinicaltrials.gov注册cMET ADC新药REGN13089-M404-M2980的1/2期临床试验，计划入组320例晚期实体瘤患者，预计2031年3月完成。该事件为再生元重启cMET ADC项目后的临床阶段进展，注册信息显示试验处于1/2期，尚未披露具体临床数据或注册结果。报道未提及交易金额、权益地区或融资安排，仅涉及资产REGN13089-M404-M2980在晚期实体瘤中的临床开发计划。
AI 根据报道生成 · 8 天前更新
最新进展10月8日 22:10
再生元注册cMET ADC REGN13089-M404-M2980的1/2期临床，计划入组320例晚期实体瘤患者。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- 中国医药创新促进会 · 行业资讯再生元重启cMET ADC项目，注册REGN13089-M404-M2980的1/2期临床
2026年10月7日，再生元在Clinicaltrials.gov注册cMET ADC新药REGN13089-M404-M2980的1/2期临床试验，计划入组320例晚期实体瘤患者，预计2031年3月完成。 公司：再生元；相关资产：REGN13089-M404-M2980；适应症：晚期实体瘤；阶段：1/2期临床；融资性质：不适用；来源：中国医药创新促进会 · 行业资讯（https://www.phirda.com/artilce_43983.html?module=trackingCodeGenerator）
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