Tango联合疗法胰腺癌ORR 82%,拟2027年启动3期
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2026年10月23日,STAT Biotech报道,Tango Therapeutics与Revolution Medicines的Rasonque联合方案在特定类型晚期胰腺癌患者中产生82%的肿瘤缓解率,结果于当周周五在ESMO公布;评估至九个月时,88%的患者仍存活且无肿瘤进展。同日BioSpace发布的新闻稿进一步披露,该数据来自vopimetostat联合RAS(ON)抑制剂daraxonrasib治疗MTAP缺失/RAS突变转移性胰腺导管腺癌(PDAC)的1/2期更新结果;截至2026年8月20日数据截止,22例可评估的2L/3L PDAC患者ORR为82%,中位无进展生存期尚未达到,9个月PFS率为88%。Tango计划于2027年上半年启动一线注册性3期研究。两篇报道均未提及监管申报进展;3期研究为计划,尚未启动。
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报道时间线
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- BioSpace · 新闻稿精选Tango公布vopimetostat联合daraxonrasib治疗胰腺癌1/2期数据,计划2027年上半年启动一线3期
Tango Therapeutics公布vopimetostat联合Revolution Medicines的RAS(ON)抑制剂daraxonrasib治疗MTAP缺失/RAS突变转移性胰腺导管腺癌(PDAC)的1/2期更新数据,并计划于2027年上半年启动一线注册性3期研究。截至2026年8月20日数据截止,22例可评估的2L/3L PDAC患者中客观缓解率(ORR)为82%,中位无进展生存期(PFS)尚未达到,9个月PFS率为88%,疾病控制率100%;其中13/22例为三线治疗。剂量水平1(vopimetostat 200 mg每日一次联合daraxonrasib 100 mg每日一次)在30例PDAC和NSCLC患者中总体耐受良好,无剂量限制性毒性、无因治疗相关不良事件退出,3级治疗相关不良事件发生率为40%;剂量水平2耐受性不佳,2例患者出现3例剂量限制性毒性。 公司:Tango Therapeutics;相关资产:vopimetostat(TNG462)联合daraxonrasib;适应症:MTAP缺失/RAS突变转移性胰腺导管腺癌(PDAC)及非小细胞肺癌;阶段:1/2期临床;计划2027年上半年启动一线PDAC注册性III期;融资性质:不适用;来源:BioSpace · 新闻稿(https://biospace.com/press-releases/tango-presents-promising-results-from-phase-1-2-study-of-vopimetostat-and-daraxonrasib-in-pancreatic-cancer-and-provides-updates-to-development-strategy)
- STAT · Biotech精选Tango公布联合疗法治疗晚期胰腺癌试验中82%肿瘤缓解率
Tango Therapeutics与Revolution Medicines的Rasonque联合方案在特定类型晚期胰腺癌患者中产生82%的肿瘤缓解率,该临床试验结果于周五在ESMO公布。评估至九个月时,88%的患者仍存活且无肿瘤进展,显示缓解具有持久性。Tango的联合方案未使用化疗,而化疗长期被视为这种侵袭性癌症的标准治疗。这组新数据支持了胰腺癌患者从靶向药物联合治疗中获益多于单药治疗的观点。原文未披露该试验的具体阶段、患者人数及药物靶点信息。
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