Triveni启动TRIV-573特应性皮炎II期试验
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2026年10月13日，Triveni Bio宣布其KLK5/7 x IL-13双特异性抗体TRIV-573在治疗中重度特应性皮炎的全球Phase 2概念验证试验中完成首例患者给药（NCT07782333）。该试验为随机、双盲、安慰剂对照设计，计划入组约90名中重度AD成人患者，评估安全性、耐受性和疗效，疗效指标包括EASI应答和患者报告结局。TRIV-573为半衰期延长的下一代双特异性抗体，设计用于同时抑制KLK5/7和IL-13，公司称其具有潜在first-in-class特征。公司同时更新了免疫与炎症（I&I）管线。
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- BioSpace · 新闻稿Triveni Bio启动TRIV-573治疗特应性皮炎全球Phase 2概念验证试验并更新I&I管线
Triveni Bio宣布其潜在first-in-class的KLK5/7 x IL-13双特异性抗体TRIV-573已在治疗中重度特应性皮炎的全球Phase 2概念验证试验中完成首例患者给药（NCT07782333）。该试验为随机、双盲、安慰剂对照设计，计划入组约90名中重度AD成人患者，评估安全性、耐受性和疗效，疗效指标包括EASI应答和患者报告结局。TRIV-573为半衰期延长的下一代双特异性抗体，设计用于同时抑制KLK5/7和Th2细胞因子IL-13；公司称在健康志愿者中该药对pSTAT6和TARC等Th2生物标志物表现出持续且深度抑制。 公司：Triveni Bio；相关资产：TRIV-573（KLK5/7 x IL-13双特异性抗体）；TRIV-509（KLK5/7双特异性抗体）；TRIV-920（trypsin 1/2单抗）；适应症：中重度特应性皮炎；胰腺炎；阶段：II期（TRIV-573首例给药）；II期完成入组（TRIV-509）；已转让（TRIV-920）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/triveni-bio-doses-first-patient-in-global-phase-2-proof-of-concept-study-of-triv-573-in-atopic-dermatitis-and-provides-i-i-pipeline-update）
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