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vTv的HPPD获FDA孤儿药资格认定
1 篇报道1 个报道来源9 天前更新
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AI 综述
2026年10月7日，vTv Therapeutics宣布，FDA已授予其口服first-in-class Nrf2/Bach1调节剂HPPD（HPP8668）孤儿药资格认定，用于治疗镰状细胞病。该资产处于临床前阶段，此次获得的是孤儿药资格认定，而非临床或注册进展。报道未披露交易、融资、权益地区或金额信息，也未提及后续临床开发计划。
AI 根据报道生成 · 8 天前更新
最新进展10月7日 08:00
vTv的临床前资产HPPD获FDA孤儿药资格，用于镰状细胞病。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月7日
- BioSpace · 新闻稿vTv Therapeutics 的 HPPD 获 FDA 孤儿药资格，用于镰状细胞病
vTv Therapeutics 宣布 FDA 已授予其口服 first-in-class Nrf2/Bach1 调节剂 HPPD 孤儿药资格，用于治疗镰状细胞病。 公司：vTv Therapeutics；相关资产：HPPD (HPP8668)；适应症：镰状细胞病；阶段：临床前（获孤儿药资格认定）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/vtv-therapeutics-announces-fda-orphan-drug-designation-for-hppd-in-sickle-cell-disease）