乌帕替尼在华获批治疗重度斑秃

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AI 综述

2026年10月15日，NMPA官网显示，艾伯维乌帕替尼缓释片获批上市，用于成人和12岁及以上青少年重度斑秃，该药为口服JAK抑制剂。支持获批的两项重复III期UP-AA研究中，受试者基线平均SALT评分为84（约等于16%的头皮毛发覆盖率）。第一项研究显示，第24周时接受乌帕替尼15mg和30mg治疗的成人和青少年重度斑秃患者中，分别有45.2%和55.0%达到80%或以上的头皮毛发覆盖率（SALT评分≤20），安慰剂组为1.5%；第52周时，15mg组数据在原文中未完整呈现。本次为NMPA批准上市，属注册阶段进展。

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最新进展10月15日 16:40

乌帕替尼缓释片获NMPA批准用于成人和12岁及以上青少年重度斑秃。

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月15日

16:40
医药魔方 ByDrug · 研发进展
艾伯维乌帕替尼在华获批治疗重度斑秃
10月15日，NMPA官网显示，艾伯维乌帕替尼缓释片获批上市，用于成人和12岁及以上青少年重度斑秃。该药为口服JAK抑制剂。两项重复III期研究（UP-AA）中，受试者基线平均SALT评分为84（约等于16%的头皮毛发覆盖率）。第一项研究显示，第24周时接受乌帕替尼15mg和30mg治疗的成人和青少年重度斑秃患者中，分别有45.2%和55.0%达到80%或以上的头皮毛发覆盖率（SALT评分≤20），安慰剂组为1.5%；第52周时，15mg和30mg剂量组达到SALT评分≤20的患者比例分别提升至59.3%和63.8%。

本事件热度走势

当前热度 5·可比范围峰值 8（10月16日 02:00）·近 24 小时可比范围变化 –

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