Revuforj入选TIME 2026年度最佳发明
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2024年11月，Syndax Pharmaceuticals（Nasdaq: SNDX）的first-in-class menin抑制剂Revuforj®（revumenib）获FDA批准，用于伴KMT2A易位的复发或难治性（R/R）急性白血病。2025年10月，该药适应症扩展至无满意替代治疗的R/R急性白血病，覆盖1岁及以上成人和儿童，成为首个且唯一获批用于该人群多种R/R急性白血病的menin抑制剂。2026年10月15日，Syndax宣布Revuforj入选TIME“2026年度最佳发明”医疗健康类别榜单。报道未披露具体销售金额、权益地区或新增临床数据。
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- BioSpace · 新闻稿Syndax的Revuforj®（revumenib）入选TIME 2026年度最佳发明榜单
Syndax Pharmaceuticals（Nasdaq: SNDX）宣布其first-in-class menin抑制剂Revuforj®（revumenib）入选TIME“2026年度最佳发明”医疗健康类别榜单。Revuforj是首个且唯一获批用于1岁及以上成人和儿童多种复发或难治性（R/R）急性白血病的menin抑制剂：2024年11月获FDA批准用于伴KMT2A易位的R/R急性白血病，2025年10月适应症扩展至无满意替代治疗方案的伴易感NPM1突变R/R急性髓系白血病（AML）患者。NPM1突变是AML中最常见的基因改变，约见于30%的成人AML患者；KMT2A重排急性白血病预后极差、复发率高，约10%的急性白血病中可见KMT2A易位，在婴幼儿和儿童患者中尤为普遍。 公司：Syndax Pharmaceuticals；相关资产：Revuforj（revumenib）；适应症：复发或难治性急性白血病（KMT2A易位、NPM1突变AML）；阶段：已获批（FDA）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/syndaxs-revuforj-revumenib-named-to-times-best-inventions-of-2026-list）
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