艾伯维UEGW 2026公布IBD长期数据
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2026年10月17日至20日，艾伯维在巴塞罗那举行的2026年UEG Week上发布20项IBD研究摘要，涉及SKYRIZI（risankizumab）与RINVOQ（upadacitinib）用于中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎的约三年长期及真实世界临床与内镜结局数据。其中，risankizumab在溃疡性结肠炎COMMAND研究中，180mg维持治疗至第96周，在未接受过和已接受过先进治疗的患者中，观察到的临床缓解率为54.0%–73.1%，内镜缓解率为38%。上述数据为会议摘要披露的观察性结果，原文未说明监管提交或标签更新计划。
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- BioSpace · 新闻稿艾伯维在UEGW 2026公布SKYRIZI（risankizumab）与RINVOQ（upadacitinib）近三年IBD长期临床及内镜结局数据
艾伯维在2026年UEG Week（10月17-20日，巴塞罗那）发布20项IBD研究摘要，涵盖SKYRIZI（risankizumab）与RINVOQ（upadacitinib）在中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎中约三年的长期及真实世界临床与内镜结局数据。risankizumab在UC的COMMAND研究显示，180mg维持治疗至第96周，在未接受过和已接受过先进治疗的患者中，观察到的临床缓解率为54.0%–73.1%，内镜缓解率为38.8%–53.5%。upadacitinib在CD的U-ENDURE研究显示，治疗至第144周，15mg和30mg组临床缓解率分别为78.9%和86.6%，内镜缓解率分别为47.1%和64.2%。 公司：AbbVie；相关资产：risankizumab; upadacitinib; ABBV-466；适应症：克罗恩病; 溃疡性结肠炎；阶段：维持治疗长期数据; 2a期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://biospace.com/press-releases/skyrizi-risankizumab-and-rinvoq-upadacitinib-data-highlight-long-term-clinical-and-endoscopic-outcomes-across-inflammatory-bowel-disease-ibd-at-uegw-2026）
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