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三生国健SSGJ-718双抗获I期临床许可
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AI 综述
2026年10月19日,三生国健自主研发的SSGJ-718注射液获得国家药品监督管理局临床试验许可,将开展I期临床。该资产为TL1A/IL-23p19双特异性抗体,采用双靶点协同阻断策略,同时靶向炎症性肠病发病机制中的TL1A/DR3和IL-23/Th17两条免疫炎症通路。公司称此次获批为其在自身免疫及炎症性疾病领域创新药物研发的又一进展,有望为炎症性肠病患者提供新的治疗选择。目前披露信息未包含首付款、里程碑金额及具体适应症人群等交易细节,亦未披露I期临床的启动时间与入组计划。
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最新进展10月20日 09:48
SSGJ-718于2026年10月19日获NMPA临床试验许可,将开展I期临床。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月20日
- 医药魔方 ByDrug · 研发进展三生国健TL1A/IL-23p19双抗SSGJ-718获批I期临床,探索炎症性肠病治疗新策略
三生国健自主研发的SSGJ-718注射液于2026年10月19日获得国家药品监督管理局临床试验许可,将开展I期临床。该资产为TL1A/IL-23p19双特异性抗体,采用双靶点协同阻断策略,同时靶向炎症性肠病发病机制中的TL1A/DR3和IL-23/Th17两条免疫炎症通路。此次获批被公司视为其在自身免疫及炎症性疾病领域创新药物研发的又一进展,有望为炎症性肠病患者提供新的治疗选择。目前披露信息未包含首付款、里程碑金额及具体适应症人群等交易或开发细节。
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