Biomea公布BMF-650一期减重数据
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2026年10月14日，Biomea Fusion公布口服小分子GLP-1受体激动剂BMF-650的1期GLP-131试验结果。Cohorts 1-4中，第29天平均减重1.5%至3.2%，合并安慰剂组为0.1%；200 mg及以上每日一次给药平均每周减重约0.97 kg。Cohort 5中，受试者先接受200 mg每日一次一周，随后400 mg每日一次三周，第29天平均减重6.1%（6.2 kg），平均每周约1.55 kg；公司称该队列处于封盲状态。上述为1期临床数据，未涉及权益地区、金额或注册进展。
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- BioSpace · 新闻稿Biomea Fusion公布BMF-650口服小分子GLP-1受体激动剂1期结果
Biomea Fusion公布其口服小分子GLP-1受体激动剂BMF-650的1期GLP-131试验结果。在Cohorts 1-4中，第29天平均减重幅度为1.5%至3.2%，合并安慰剂组为0.1%；200 mg及以上每日一次给药的平均每周减重约0.97 kg。在Cohort 5中，受试者先接受200 mg每日一次一周，随后400 mg每日一次三周，第29天平均减重6.1%（6.2 kg），平均每周约1.55 kg；公司称因该队列处于封闭管理、进食行为受影响，其结果应与门诊Cohorts 1-4分开解读。安全性方面，五个活性剂量MAD队列（n=40）所有TEAE均为轻或中度，无严重或重度TEAE、无因TEAE调整剂量或停药；Cohort 5中恶心和呕吐各见于1/8（12.5%）受试者，均为1级。 公司：Biomea Fusion；相关资产：BMF-650；适应症：超重或肥胖；阶段：临床I期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/biomea-fusion-announces-phase-1-results-for-bmf-650-its-investigational-next-generation-oral-small-molecule-glp-1-receptor-agonist）
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