Parabilis启动zolucatetide治疗FAP剂量探索队列
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2026年10月14日，Parabilis Medicines宣布在其正在进行的1/2期临床试验中启动一个剂量探索队列，评估研究性Helicon™肽zolucatetide用于家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者。公司称zolucatetide为首个且唯一直接抑制β-catenin:TCF相互作用的药物，该相互作用是多种癌症和肿瘤类型的关键驱动因素。该队列将评估zolucatetide单药治疗已接受结肠切除术、有可测量十二指肠息肉负荷且携带APC突变的患者。原文未披露该队列的入组人数、给药方案、主要终点、时间表及任何疗效或安全性数据，也未说明此前1/2期试验的阶段结果。
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- BioSpace · 新闻稿Parabilis启动zolucatetide在家族性腺瘤性息肉病中的剂量探索临床研究
Parabilis Medicines宣布在其正在进行的1/2期临床试验中启动一个剂量探索队列，评估zolucatetide用于家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者。Zolucatetide是该公司领先的研究性Helicon™肽，也是首个且唯一直接抑制β-catenin:TCF相互作用的药物，该相互作用是多种癌症和肿瘤类型的关键驱动因素。该队列将评估zolucatetide单药治疗已接受结肠切除术且有可测量十二指肠息肉负荷、携带APC突变的成人FAP患者。此前在伴有硬纤维瘤的FAP患者中观察到的早期临床概念验证数据显示，两名接受常规内镜评估的患者息肉负荷显著减少，分别从Spigelman IV期降至接近正常的十二指肠、从II期降至I期；zolucatetide迄今表现出良好的安全性和耐受性。公司预计在2027年第一季度披露正在进行的1/2期试验中伴有硬纤维瘤的FAP患者的更多数据。 公司：Parabilis Medicines；相关资产：zolucatetide；适应症：家族性腺瘤性息肉病（FAP）；阶段：Phase 1/2；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/parabilis-medicines-initiates-dose-ranging-clinical-study-of-zolucatetide-in-familial-adenomatous-polyposis）
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