强生公布icotrokinra银屑病2年III期数据
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2026年10月9日，强生在Fall Clinical Dermatology 2026公布ICOTYDE（icotrokinra）治疗中重度斑块状银屑病的III期ICONIC-LEAD研究两年结果。该药为靶向口服肽，阻断IL-23受体。第112周数据显示，≥72%患者达到PASI 90，≥70%达到IGA 0/1，≥44%达到PASI 100，≥46%达到IGA 0，78%患者瘙痒改善持续。第24周停药的PASI 90应答者中，85%（原文数据在此截断）。上述为已公布的临床数据，未涉及金额、权益地区或注册审批信息。
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- BioSpace · 新闻稿强生公布ICOTYDE（icotrokinra）治疗斑块状银屑病两年III期数据
强生在Fall Clinical Dermatology 2026公布ICOTYDE（icotrokinra）治疗中重度斑块状银屑病的III期ICONIC-LEAD研究两年结果。ICOTYDE是首个且唯一靶向口服肽，精确阻断IL-23受体。第112周数据显示，≥72%患者达到PASI 90，≥70%达到IGA 0/1，≥44%达到PASI 100，≥46%达到IGA 0；78%患者瘙痒改善持续。第24周停药的PASI 90应答者中，85%在再治疗24周内重获PASI 90。安全性至第112周与已知特征一致，未发现新安全信号。ICONIC-LEAD为随机对照试验，纳入684例12岁及以上中重度斑块状银屑病患者（ICOTYDE=456；安慰剂=228），含66例青少年。ICOTYDE已在美国获批用于成人和12岁及以上、体重至少40kg的儿科患者，并在欧洲、日本和中国获批用于成人和青少年银屑病。 公司：Johnson & Johnson；相关资产：icotrokinra（ICOTYDE）；适应症：中重度斑块状银屑病；阶段：III期（ICONIC-LEAD，第112周长期数据）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/new-johnson-johnson-icotyde-icotrokinra-long-term-data-demonstrate-robust-2-year-results-in-the-treatment-of-adults-and-adolescents-with-plaque-psoriasis）
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