Tenvie TNV313一期试验完成首例给药
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2026年10月13日，Tenvie Therapeutics宣布其全CNS穿透性小分子NLRP3抑制剂TNV313的1期临床试验已完成首例受试者给药。该1期首次人体研究在健康志愿者中评估TNV313单次和多次递增口服剂量的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学，并验证其CNS分布及探索性药效生物标志物。TNV313靶向NLRP3，拟用于神经系统、心血管代谢和眼科疾病；临床前研究显示其具有完全CNS穿透性和良好的安全性。报道称TNV313是Tenvie今年进入临床的产品之一，此次给药扩展了其全CNS穿透性NLRP3产品线。原文未披露该试验的入组人数、具体剂量、时间表及权益地区与金额信息。
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- BioSpace · 新闻稿Tenvie Therapeutics宣布TNV313的1期试验完成首例受试者给药，扩展其全CNS穿透性NLRP3产品线
Tenvie Therapeutics宣布其全CNS穿透性小分子NLRP3抑制剂TNV313的1期临床试验已完成首例受试者给药。该1期首次人体研究将在健康志愿者中评估TNV313单次和多次递增口服剂量的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学，并验证其CNS分布及探索性药效生物标志物。TNV313靶向NLRP3，拟用于神经系统、心血管代谢和眼科疾病，临床前研究显示其具有完全CNS穿透性和良好的安全性。TNV313是Tenvie今年进入临床开发的第三款候选药物，与TNV262共同构成两个临床阶段的全CNS穿透性NLRP3抑制剂，可在不同适应症上并行开发。Tenvie预计在2027年上半年公布TNV313的初步安全性、药代动力学和药效动力学数据，并计划在同期启动TNV262在肥胖、心血管代谢疾病及多发性硬化中的2期概念验证研究。 公司：Tenvie Therapeutics；相关资产：TNV313；适应症：神经系统、心血管代谢及眼科疾病；阶段：Phase 1；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/tenvie-therapeutics-announces-first-subject-dosed-in-phase-1-trial-of-tnv313-expanding-its-fully-cns-penetrant-nlrp3-franchise）
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