ATSN-201治疗XLRS 18个月数据积极
先了解这件事
Atsena Therapeutics公布ATSN-201治疗X连锁视网膜劈裂症（XLRS）的I/II/III期LIGHTHOUSE试验结果。2026年9月30日新闻稿报告A部分18个月数据：9只治疗眼中7只维持中心凹劈裂闭合，6只微视野检查改善≥7 dB（对照眼0只），7只视力改善≥10个字母（对照眼1只），未出现药物相关严重不良事件、剂量限制性毒性或停药。2026年10月7日新闻稿进一步报告A、B部分初步安全性和疗效结果：关键剂量治疗的9例患者中7例在微视野检查和/或视力至少一项功能指标上应答，3例达到20/40或更好视力；全部18例治疗患者中13例至少一项功能指标应答，无药物相关严重不良事件和剂量限制性毒性。上述数据均来自公司新闻稿，未披露后续阶段或注册计划进展。
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事件进展
- 10月7日 08:00 · 1 篇报道ATSN-201治疗XLRS的1/2/3期LIGHTHOUSE试验A、B部分积极数据公布BioSpace · 新闻稿：Atsena公布ATSN-201治疗X连锁视网膜劈裂症1/2/3期LIGHTHOUSE试验A、B部分初步安全性和疗效结果
- 9月30日 08:00 · 1 篇报道ATSN-201治疗XLRS的18个月I/II期数据积极BioSpace · 新闻稿：Atsena公布ATSN-201治疗X连锁视网膜劈裂症I/II/III期LIGHTHOUSE试验A部分18个月积极结果
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioSpace · 新闻稿Atsena公布ATSN-201治疗X连锁视网膜劈裂症1/2/3期LIGHTHOUSE试验A、B部分初步安全性和疗效结果
Atsena Therapeutics公布ATSN-201治疗X连锁视网膜劈裂症（XLRS）的1/2/3期LIGHTHOUSE试验A、B部分初步安全性和疗效结果：在关键剂量治疗的9例患者中，7例在微视野检查和/或视力至少一项功能指标上应答，3例达到20/40或更好视力；全部18例治疗患者中13例至少一项功能指标应答，无药物相关严重不良事件和剂量限制性毒性。 公司：Atsena Therapeutics；相关资产：ATSN-201；适应症：X连锁视网膜劈裂症（XLRS）；阶段：Phase 1/2/3（A、B部分数据读出，关键性Part C进行中）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/atsena-presents-positive-preliminary-safety-and-efficacy-results-from-parts-a-and-b-of-the-phase-1-2-3-lighthouse-trial-evaluating-atsn-201-in-patients-with-x-linked-retinoschisis）
- BioSpace · 新闻稿Atsena公布ATSN-201治疗X连锁视网膜劈裂症I/II/III期LIGHTHOUSE试验A部分18个月积极结果
Atsena Therapeutics公布ATSN-201治疗X连锁视网膜劈裂症（XLRS）的I/II/III期LIGHTHOUSE试验A部分18个月结果：9只治疗眼中7只维持中心凹劈裂闭合，6只微视野检查改善≥7 dB（对照眼0只），7只视力改善≥10个字母（对照眼1只），未出现药物相关严重不良事件、剂量限制性毒性或停药。 公司：Atsena Therapeutics；相关资产：ATSN-201；适应症：X-linked retinoschisis (XLRS)；阶段：Phase 1/2/3 LIGHTHOUSE Trial Part A 18个月数据；Part C关键性Phase 3入组中；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/atsena-presents-positive-18-month-results-from-part-a-of-the-phase-1-2-3-lighthouse-trial-evaluating-atsn-201-in-patients-with-x-linked-retinoschisis）