Cardurion公布tovinontrine心衰2期数据
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2026年10月12日，Cardurion Pharmaceuticals公布PDE9抑制剂tovinontrine（CRD-750）治疗心力衰竭的2期Cycle临床项目结果。在HFrEF患者中开展的Cycle-1 REF试验随机入组529名受试者，在指南导向药物治疗基础上接受三个剂量之一或安慰剂。其中2.5 mg BID和25 mg BID两个剂量组在12周内实现NT-proBNP降低，最早第2周即可观察到并持续至治疗期结束，同时伴随BNP降低及血浆和尿c（原文此处截断）。报道未披露权益地区、交易金额及注册进展，所列为2期临床结果，非获批或上市信息。
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- BioSpace · 新闻稿Cardurion公布PDE9抑制剂tovinontrine治疗心衰的2期临床结果
Cardurion Pharmaceuticals公布其PDE9抑制剂tovinontrine（CRD-750）治疗心力衰竭的2期Cycle临床项目结果。在HFrEF患者中开展的Cycle-1 REF试验随机入组529名受试者，在指南导向药物治疗基础上接受三个剂量之一或安慰剂，其中2.5 mg BID和25 mg BID两个剂量组在12周内实现NT-proBNP降低，最早第2周即可观察到并持续至治疗期结束，同时伴随BNP降低及血浆和尿cGMP升高；最高剂量50 mg BID未观察到NT-proBNP获益。在HFpEF患者中开展的Cycle-2 PEF试验随机入组277名患者接受50 mg BID或安慰剂，同样未观察到NT-proBNP显著变化，公司认为有必要在HFpEF人群中评估更低剂量。两个试验中tovinontrine均表现出良好的安全性和耐受性。 公司：Cardurion Pharmaceuticals；相关资产：tovinontrine (CRD-750)；适应症：射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）；射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）；阶段：Phase 2；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/cardurion-pharmaceuticals-presents-phase-2-results-for-tovinontrine-crd-750-a-pde9-inhibitor-as-a-novel-treatment-for-heart-failure）
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