Crescent公布CR-001等管线临床进展
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2026年10月15日，Crescent Biopharma公布其PD-1×VEGF双特异性抗体CR-001的全球1/2期ASCEND试验进展。公司称该试验已完成剂量递增，在美国、欧洲和韩国累计给药超过125例患者，并已开始入组CR-001联合标准化疗的扩展队列。化疗联用队列覆盖一线NSCLC、一线pMMR/MSS结直肠癌、三线结直肠癌、一线胆道癌、一线pMMR子宫内膜癌及一线/二线PD-L1表达胃癌/胃食管结合部癌等多种实体瘤。公司同时表示已启动更多ADC联用研究。上述化疗联用队列的首批数据预计于2027年年中（Q2/Q3）报告。
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- BioSpace · 新闻稿Crescent公布CR-001（PD-1×VEGF双抗）ASCEND试验进展：化疗联用队列入组，并启动更多ADC联用研究
Crescent Biopharma宣布其PD-1×VEGF双特异性抗体CR-001的全球1/2期ASCEND试验已完成剂量递增，在美国、欧洲和韩国累计给药超过125例患者，并已开始入组CR-001联合标准化疗的扩展队列。化疗联用队列覆盖一线NSCLC、一线pMMR/MSS结直肠癌、三线结直肠癌、一线胆道癌、一线pMMR子宫内膜癌及一线/二线PD-L1表达胃癌/胃食管结合部癌等多种实体瘤，预计2027年年中（Q2/Q3）报告首批数据。公司计划2027年第一季度报告ASCEND单药数据，包括一线NSCLC队列（最多12例）的ORR初步抗肿瘤应答，以及安全性、耐受性、药代和药效学数据；在结果和监管沟通支持下，计划于2028年初启动CR-001的首个3期试验。 公司：Crescent Biopharma；相关资产：CR-001（SKB118）；CR-002；CR-003（SKB105）；适应症：非小细胞肺癌、结直肠癌、胆道癌、胃癌/胃食管结合部癌、子宫内膜癌、晚期实体瘤等；阶段：全球I/II期；CR-002全球I/II期计划启动；CR-003中国I/II期进行中；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/crescent-biopharma-announces-clinical-pipeline-momentum-including-enrolling-patients-in-standard-of-care-chemotherapy-combination-cohorts-of-global-phase-1-2-ascend-trial-of-cr-001-a-pd-1-x-vegf-bispecific-antibody-and-initiation-of-additional-adc-combination-studies-with-cr-001）
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