Regeneron公布ubamatamab治疗LGSOC初步数据
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2026年10月1日，Regeneron公布ubamatamab（MUC16xCD3双特异性抗体）在复发、经多线治疗的晚期低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）患者中的1/2期初步研究数据。800 mg剂量组11例患者中，客观缓解率（ORR）为73%，中位缓解持续时间9个月，中位无进展生存期11个月。该数据来自公司新闻稿，属早期阶段结果，尚未提及注册申报或地区权益安排。2026年10月6日，Regeneron在ESMO 2026公布10项摘要，涵盖CSCC、NSCLC、卵巢癌、黑色素瘤及癌症相关血栓，其中卵巢癌相关数据未披露具体细节。
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事件进展
- 10月6日 08:00 · 1 篇报道Regeneron在ESMO 2026公布多项肿瘤管线数据BioSpace · 新闻稿：Regeneron在ESMO 2026公布Libtayo辅助治疗CSCC的3.5年OS数据及Factor XI抗体等多项进展
- 10月1日 08:00 · 1 篇报道Ubamatamab治疗LGSOC早期数据公布BioSpace · 新闻稿：Regeneron公布ubamatamab（MUC16xCD3）治疗晚期低级别浆液性卵巢癌初步研究数据
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioSpace · 新闻稿Regeneron在ESMO 2026公布Libtayo辅助治疗CSCC的3.5年OS数据及Factor XI抗体等多项进展
Regeneron在ESMO 2026公布10项摘要，涵盖CSCC、NSCLC、卵巢癌、黑色素瘤及癌症相关血栓。C-POST III期试验显示，Libtayo（cemiplimab）辅助治疗高危CSCC在约3.5年随访时提供更长期生存数据；II期最终分析探索其术前新辅助治疗可切除CSCC。 公司：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.；相关资产：Libtayo (cemiplimab); Fianlimab; ubamatamab (REGN5668); cenvacibart (REGN7508); amrecibart (REGN9933)；适应症：皮肤鳞状细胞癌(CSCC); 非小细胞肺癌(NSCLC); 卵巢癌; 子宫内膜癌; 黑色素瘤; 癌症相关血栓；阶段：III期(C-POST, ROXI-CAT-II); II期(新辅助CSCC, ROXI-CATH); I期(Fianlimab联合cemiplimab); I/II期(ubamatamab)；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/regeneron-showcases-advances-in-care-across-several-cancers-and-cancer-associated-complications-at-esmo-2026）
- BioSpace · 新闻稿精选Regeneron公布ubamatamab（MUC16xCD3）治疗晚期低级别浆液性卵巢癌初步研究数据
Regeneron公布其MUC16xCD3双特异性抗体ubamatamab在复发、经多线治疗的晚期低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）患者中的1/2期初步数据，800 mg剂量组11例患者ORR为73%，中位缓解持续时间9个月，中位无进展生存期11个月。 公司：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.；相关资产：ubamatamab (MUC16xCD3)；适应症：低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)；阶段：Phase 1/2；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/ubamatamab-muc16xcd3-shows-a-high-rate-of-durable-responses-in-initial-study-of-patients-with-advanced-low-grade-serous-ovarian-cancer-lgsoc）