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友芝友生物Y225启动I期临床试验
1 篇报道1 个报道来源12 小时前更新
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AI 综述
2025年12月,友芝友生物(港交所股份代号:2496)的Y225临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准。2026年10月16日,公司宣布Y225已在中国启动I期临床试验,项目由此进入人体临床研究阶段。Y225为在研艾美赛珠单抗生物类似药,以舒友立乐®(艾美赛珠单抗注射液)为参照药,按生物类似药研发要求开展研究,用于血友病A治疗。报道未披露该试验的入组人数、主要终点、时间安排及具体临床数据,亦未提及任何权益地区授权或交易金额信息。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月16日 16:59
友芝友生物Y225已在中国启动I期临床试验,进入人体临床研究阶段。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月16日
- 医药魔方 ByDrug · 研发进展友芝友生物Y225启动I期临床试验,推进血友病A双特异性抗体生物类似药开发
友芝友生物(港交所股份代号:2496)宣布其在研艾美赛珠单抗生物类似药Y225已在中国启动I期临床试验,项目进入人体临床研究阶段。Y225以舒友立乐®(艾美赛珠单抗注射液)为参照药,按生物类似药研发要求开展研究,用于血友病A治疗。此前,Y225的临床试验申请已于2025年12月获中国国家药品监督管理局批准。
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