BridgeBio公布acoramidis真实世界及亚分析数据
先了解这件事
2026年10月7日，BridgeBio Pharma宣布将于10月9日至12日在凤凰城举行的HFSA 2026年会上公布acoramidis（Attruby/BEYONTTRA）治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）的数据，包括1项口头报告、3项快速口头报告和6项壁报，内容涵盖临床及基于电子健康记录（EHR）的独立真实世界对比数据。10月12日，公司公布会议数据：基于Epic COSMOS美国EHR数据库2,684例ATTR-CM患者的倾向评分匹配分析显示，acoramidis相比tafamidis与死亡、全因住院、新发房颤和利尿剂强化复合终点风险降低18%相关（HR 0.82；95% CI 0.73-0.93；p<0.）。同时公布ATTRibute-CM三期亚分析结果。acoramidis已获批上市，本次为会议数据发布，不涉及新的融资或交易。
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事件进展
- 10月12日 08:00 · 1 篇报道Acoramidis真实世界研究显示优于tafamidisBioSpace · 新闻稿：BridgeBio公布acoramidis真实世界研究及ATTRibute-CM亚分析数据，显示对比tafamidis改善临床结局
- 10月7日 08:00 · 1 篇报道BridgeBio将在HFSA 2026公布acoramidis多项数据BioSpace · 新闻稿：BridgeBio将在HFSA 2026年会公布Acoramidis新数据，含基于EHR的独立真实世界对比数据
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioSpace · 新闻稿BridgeBio公布acoramidis真实世界研究及ATTRibute-CM亚分析数据，显示对比tafamidis改善临床结局
BridgeBio在HFSA 2026年会上公布acoramidis在转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）中的独立真实世界证据及ATTRibute-CM三期亚分析。基于Epic COSMOS美国电子健康记录数据库2,684例ATTR-CM患者的倾向评分匹配分析显示，acoramidis相比tafamidis与死亡、全因住院、新发房颤和利尿剂强化复合终点风险降低18%相关（HR 0.82；95% CI 0.73-0.93；p<0.01），其中心血管住院、心衰住院和全因住院风险分别降低27%、27%和25%（均p<0.001）。该结果复现了此前Wright等基于Komodo索赔数据的分析（临床恶化事件减少34%，p=0.046），为第二项、也是首项基于电子健康记录的真实世界比较有效性分析。 公司：BridgeBio Pharma；相关资产：acoramidis；适应症：转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）；阶段：已获批上市药物，真实世界研究及III期ATTRibute-CM亚组分析；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/acoramidis-associated-with-significantly-improved-clinical-outcomes-versus-tafamidis-in-attr-cm-in-an-independent-real-world-study-of-u-s-electronic-health-records）
- BioSpace · 新闻稿BridgeBio将在HFSA 2026年会公布Acoramidis新数据，含基于EHR的独立真实世界对比数据
BridgeBio将于10月9-12日在凤凰城举行的HFSA 2026年会上公布acoramidis治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）的1项口头报告、3项快速口头报告和6项壁报数据。 公司：BridgeBio Pharma, Inc.；相关资产：acoramidis (Attruby/BEYONTTRA)；适应症：转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病 (ATTR-CM)；阶段：已获批上市，会议公布临床及真实世界数据；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/bridgebio-to-present-new-acoramidis-data-including-independent-comparative-real-world-ehr-data-at-the-hfsa-annual-scientific-meeting-2026）
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