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Full-Life公布FL-261首次人体显像数据

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AI 综述

2026年EANM年会(OP-442,Top Rated Oral Presentation)上,Full-Life Technologies公布c-MET靶向放射性核素偶联物FL-261的首次人体显像数据。10例非小细胞肺癌患者接受[111In]In-FL-261后,未见与示踪剂相关的严重不良事件;病灶对比度高,且摄取随c-MET表达升高。患者在注射后4、24、72小时行SPECT/CT,并以[18F]FDG PET/CT对照。公司同时推进治疗性配体[225Ac]Ac-FL-261进入1期。上述为早期显像数据,1期治疗研究处于推进阶段,报道未披露启动时间、入组规模及疗效结果。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月20日
  1. BioSpace · 新闻稿
    Full-Life公布c-MET靶向诊疗配体FL-261首次人体显像数据,并推进[225Ac]Ac-FL-261进入1期

    Full-Life Technologies公布c-MET靶向诊疗放射性核素偶联物FL-261的首次人体显像数据:[111In]In-FL-261在10例非小细胞肺癌患者中未见与示踪剂相关的严重不良事件,病灶对比度高,且摄取随c-MET表达升高。该数据在2026年EANM年会以Top Rated Oral Presentation(OP-442)形式发布,患者注射后4、24、72小时行SPECT/CT,并以[18F]FDG PET/CT作基线对比;6例有c-MET IHC评分患者的病灶摄取与表达呈正相关(Spearman rho 0.82,P=0.034)。公司同时展示[225Ac]Ac-FL-261临床前数据,称其在c-MET表达水平不同的细胞系来源及患者来源异种移植模型中产生明显肿瘤退缩。 公司:Full-Life Technologies;相关资产:[111In]In-FL-261 / [225Ac]Ac-FL-261;适应症:非小细胞肺癌(NSCLC);阶段:首次人体显像研究;[225Ac]Ac-FL-261已获IND clearance,准备进入I期SumMET试验;融资性质:不适用;来源:BioSpace · 新闻稿(https://biospace.com/press-releases/full-life-technologies-reports-first-in-human-imaging-data-for-c-met-targeting-theranostic-ligand-fl-261-showing-robust-tumor-uptake-high-lesion-contrast-and-no-tracer-related-serious-adverse-events-in-patients-with-nsclc)

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