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MIRA-55慢性炎性疼痛临床前数据公布

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AI 综述

2026年10月22日,MIRA Pharmaceuticals公布口服MIRA-55在慢性炎症性疼痛模型中的21天临床前概念验证研究结果。该研究由独立合同研究组织执行,采用完全弗氏佐剂(CFA)模型,纳入72只雌雄大鼠,MIRA-55每日口服一次、多剂量给药,并与溶媒对照及塞来昔布(Celebrex®)比较。结果显示,MIRA-55显著减轻机械性和热痛觉过敏(p<0.001,对照溶媒),较高剂量下疼痛缓解幅度与塞来昔布相当,两组间无统计学显著差异;疗效在整个三周研究中维持。上述为临床前动物模型数据,尚不构成人体临床或注册证据。

AI 根据报道生成 · 3 小时前更新

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10月22日
  1. BioSpace · 新闻稿
    MIRA Pharmaceuticals报告MIRA-55在慢性炎症性疼痛研究中疼痛缓解效果与Celebrex相当

    MIRA Pharmaceuticals报告口服MIRA-55在21天临床前概念验证研究中,于慢性炎症性疼痛模型上显著减轻机械性和热痛觉过敏(p < 0.001,对照溶媒),在较高剂量下疼痛缓解幅度与塞来昔布(Celebrex®)相当,且两组间无统计学显著差异。该研究采用完全弗氏佐剂(CFA)模型、由独立合同研究组织执行,纳入72只雌雄大鼠,MIRA-55每日口服一次、多剂量给药,并与溶媒对照和塞来昔布比较。疗效在整个三周研究中维持,未观察到耐受,MIRA-55还减轻了炎症相关足爪肿胀,幅度与塞来昔布相近,雌雄动物结果一致,重复每日给药期间未见不良临床体征或死亡,体重增长正常。MIRA-55是一种下一代口服合成大麻素类似物,设计用于调节参与疼痛信号和炎症的大麻素受体通路;美国缉毒局已认定其非管制物质。

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