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舒泰神STSP-0902注射液Ib期临床取得进展
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AI 综述
2026年10月16日,医药魔方报道,舒泰神自主创新药物STSP-0902注射液(重组人神经生长因子Fc融合蛋白)针对少弱精子症的Ib期临床取得进展,已完成健康受试者多次给药研究,为推进II期临床试验奠定基础。报道称该药有望成为少弱精子症领域全球首创疗法,也是国内男性不育创新治疗领域的关键里程碑。少弱精子症是造成男性不育最主要的原因之一,临床常规采用抗氧化剂、左卡尼汀、辅酶Q10等作为经验性基础治疗方案,但不少患者接受规范3~6个月调理后精子参数改善有限。报道未披露具体临床数据、给药剂量、受试者人数及II期启动时间,相关权益地区与金额信息亦未提及。
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最新进展10月16日 15:30
舒泰神STSP-0902注射液Ib期完成健康受试者多次给药研究,为推进II期临床奠定基础。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月16日
- 医药魔方 ByDrug · 研发进展舒泰神 STSP-0902 注射液 Ib 期临床取得进展,少弱精子症创新疗法迎来重要节点
舒泰神 STSP-0902 注射液(重组人神经生长因子 Fc 融合蛋白)Ib 期临床数据公布,已完成健康受试者多次给药研究,为推进 II 期临床试验奠定基础。该药针对少弱精子症,是舒泰神的自主创新药物,有望成为该领域全球首创疗法,也是国内男性不育创新治疗领域的关键里程碑。少弱精子症是造成男性不育最主要的原因之一,临床常规采用抗氧化剂、左卡尼汀、辅酶 Q10 等作为经验性基础治疗方案,但不少患者接受规范 3~6 个月调理后,精子参数改善有限。本次 Ib 期临床试验在北京大学第三医院生殖医学中心开展。
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