Yamo开放L1-79自闭症III期试验注册
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Yamo Pharmaceuticals为其自闭症谱系障碍（ASD）核心症状在研药物L1-79开设临床试验注册网站access.yamopharma.com，以加速计划中的3期研究入组。公司称，在收到来自90多个国家逾6000个家庭咨询后作出该举措；自10月1日《华盛顿时报》和《纽约邮报》进行全国报道以来，咨询量已超过2000个。注册家庭将获得后续步骤通知，包括在美国选定临床中心进行预筛选；注册不保证入组，美国以外家庭也可注册以获取信息。公司计划L1-79于2027年初进入3期临床。
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- BioSpace · 新闻稿Yamo Pharmaceuticals启动自闭症试验注册，L1-79计划2027年初进入3期临床
Yamo Pharmaceuticals针对自闭症谱系障碍（ASD）核心症状的在研药物L1-79，在收到来自90多个国家逾6000个家庭咨询后，开设了临床试验注册网站access.yamopharma.com，以加速计划中的3期研究入组。公司称，自10月1日《华盛顿时报》和《纽约邮报》进行全国报道以来，咨询量已超过2000个。注册家庭将获得后续步骤通知，包括在美国选定临床中心进行预筛选；注册不保证入组，美国以外家庭也可注册以获取信息。L1-79是唯一推进至3期临床、专门设计用于治疗ASD核心症状（包括社交沟通障碍及受限重复行为）的候选药物，现有FDA批准的自闭症药物主要针对易激惹等相关症状。2期临床结果显示，该药在社交能力、临床医生评估和照护者报告结局方面取得统计学显著且具临床意义的改善，同时保持良好安全性和耐受性，未出现严重治疗相关不良事件或因副作用停药。 公司：Yamo Pharmaceuticals；相关资产：L1-79；适应症：自闭症谱系障碍核心症状；阶段：III期（计划2027年初启动）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/yamo-pharmaceuticals-announces-autism-trial-registry-following-global-surge-in-family-interest）
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