Trevi的CORAL试验结果获CHEST 2026口头报告
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2026年10月13日，Trevi Therapeutics宣布，其口服nalbuphine ER治疗特发性肺纤维化（IPF）患者慢性咳嗽的2b期CORAL试验结果已被CHEST 2026年会接受为口头报告，将于10月20日在凤凰城由Philip Molyneaux博士介绍患者报告结局。CORAL试验为双盲、随机、安慰剂对照、平行组设计，评估27 mg、54 mg和108 mg每日两次三个剂量的nalbuphine ER与安慰剂相比在IPF慢性咳嗽患者中的效果。报道未披露试验结果数据、样本量或注册进展，仅说明该结果获会议口头报告资格。
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- BioSpace · 新闻稿Trevi Therapeutics的nalbuphine ER治疗IPF慢性咳嗽2b期CORAL试验结果获CHEST 2026年会口头报告
Trevi Therapeutics宣布，其口服nalbuphine ER治疗特发性肺纤维化（IPF）患者慢性咳嗽的2b期CORAL试验结果已被CHEST 2026年会接受为口头报告，将于10月20日在凤凰城进行报告，由Philip Molyneaux博士介绍患者报告结局。CORAL试验是一项双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验，评估27 mg、54 mg和108 mg每日两次三个剂量的nalbuphine ER与安慰剂相比，在IPF慢性咳嗽患者中为期6周的治疗效果，共随机入组165例患者，按1:1:1:1分配，先经2周滴定至目标剂量，随后4周固定剂量给药。主要疗效终点为第6周时改良意向治疗（mITT）人群24小时咳嗽频率（次/小时）相对基线的变化，由客观咳嗽监测仪测定。 公司：Trevi Therapeutics, Inc.；相关资产：nalbuphine ER（Haduvio）；适应症：特发性肺纤维化（IPF）相关慢性咳嗽；阶段：Phase 2b；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/trevi-therapeutics-announces-oral-presentation-accepted-at-the-chest-2026-annual-meeting）
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