Invivyd启动VYD2311治疗Long COVID的II期FLINTLOCK试验
先了解这件事
2026年10月14日，Invivyd与SPEAR研究组宣布启动FLINTLOCK 2期临床试验，评估高剂量单克隆抗体VYD2311在Long COVID或疫苗接种后综合征（PVS）成人中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效。该试验为随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究，计划入组约130名18-65岁、确诊Long COVID或PVS且症状持续至少2个的成人。给药方案为第1天静脉输注负荷剂量，第30天和第60天各一次肌注。报道未披露该试验的具体金额、权益地区及临床结果数据。
AI 根据报道生成 · 2 天前更新
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioSpace · 新闻稿Invivyd与SPEAR研究组启动VYD2311治疗Long COVID/PVS的FLINTLOCK 2期试验
Invivyd与SPEAR研究组宣布启动FLINTLOCK 2期临床试验，评估高剂量单克隆抗体VYD2311在Long COVID或疫苗接种后综合征（PVS）成人中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效。该试验为随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究，入组18-65岁确诊Long COVID或PVS、且症状持续至少2个的成人，计划入组约130人。给药方案为第1天静脉输注负荷剂量，第30天和第60天各一次肌注，总剂量约为DECLARATION和LIBERTY中评估的预防剂量的10倍。主要评估包括第90天的功能表现测试、治疗中出现的不良事件和超敏反应，以及血清浓度药代动力学。VYD2311在从原始武汉株到当代Omicron变异株的体外抗病毒活性测试中均显示高活性。FLINTLOCK是VYD2311更广泛REVOLUTION临床项目的一部分，初步数据预计于2027年中期公布。 公司：Invivyd, Inc.；相关资产：VYD2311；适应症：Long COVID / Post-Vaccination Syndrome (PVS)；阶段：Phase 2；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/invivyd-and-the-spear-study-group-announce-initiation-of-flintlock-phase-2-study-of-vyd2311-a-monoclonal-antibody-for-the-potential-treatment-of-long-covid-or-post-vaccination-syndrome）
本事件热度走势
当前热度 3·可比范围峰值 7（10月14日 21:00）·近 24 小时可比范围变化 -49%
趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时热度；键盘可用左右方向键切换。