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Bausch + Lomb推进BL1243干性AMD开发
1 篇报道1 个报道来源9 天前更新
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AI 综述
2026年10月7日，Bausch + Lomb宣布，在与美国FDA进行建设性沟通后，推进口服在研疗法BL1243（tonabersat）用于干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的开发。公司称，FDA原则上支持拟定的初始研究设计，该研究将评估药物在体内的行为和安全性；若无意外发现，结果预计支持推进至针对尚未出现晚期视网膜损伤的干性AMD患者的2期研究。公司计划于2027年启动干性AMD临床项目。上述为计划安排，尚未披露研究启动、患者入组或临床数据。
AI 根据报道生成 · 9 天前更新
最新进展10月7日 08:00
Bausch + Lomb与FDA沟通后推进BL1243干性AMD项目，计划2027年启动临床。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月7日
- BioSpace · 新闻稿Bausch + Lomb与FDA沟通后推进BL1243（tonabersat）口服治疗干性AMD项目
Bausch + Lomb在与FDA进行建设性沟通后，推进其口服在研疗法BL1243（tonabersat）用于干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的开发。FDA原则上支持拟定的初始研究设计，该研究将评估药物在体内的行为和安全性；若无意外发现，结果预计支持推进至针对尚未出现晚期视网膜损伤的干性AMD患者的2期研究。公司计划于2027年启动干性AMD临床项目。 公司：Bausch + Lomb；相关资产：BL1243（tonabersat）；适应症：干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）；阶段：拟2027年启动临床项目，初始研究支持进入2期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/bausch-lomb-advances-novel-oral-treatment-for-dry-amd-following-constructive-fda-meeting）