Perceive Bio完成VOY-101治疗GA的2a期入组
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2026年10月12日，Perceive Biotherapeutics宣布其研究性基因疗法VOY-101在地图样萎缩（GA）患者中的2a期JOURNEY研究（PBI-AMD-002）完成入组。该研究实际入组94只眼（47名受试者），超过原计划62只眼的目标。VOY-101为重组腺相关病毒基因疗法，编码补体因子H保护性变体的一种形式，通过单次玻璃体腔注射递送，设计用于恢复补体通路调控并减缓GA进展，有望成为一次性疗法。JOURNEY为随机、开放标签、多中心研究。原文未披露给药剂量、对照设置、主要终点、随访时长及地区分布，亦无疗效或安全性数据。
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- BioSpace · 新闻稿Perceive Bio宣布VOY-101基因治疗地图样萎缩2a期JOURNEY研究完成入组
Perceive Biotherapeutics宣布其VOY-101基因治疗在地图样萎缩（GA）患者中的2a期JOURNEY研究（PBI-AMD-002）完成入组，实际入组94只眼（47名受试者），超过原计划62只眼的目标。VOY-101是一种研究性重组腺相关病毒基因疗法，编码补体因子H保护性变体的一种形式，通过单次玻璃体腔注射递送，设计用于恢复补体通路调控并减缓GA进展，有望成为一次性疗法。JOURNEY是一项随机、开放标签、多中心研究，受试者双眼均有大小匹配的GA病灶，随机选择一眼接受VOY-101治疗，对侧未治疗眼作为患者内对照；主要终点为第15个月GA病灶大小变化，次要终点包括至第24个月的GA病灶大小变化、视力和功能指标、黄斑新生血管形成及安全性耐受性，受试者随访24个月。公司预计于2027年底公布15个月主要终点的顶线数据。 公司：Perceive Biotherapeutics, Inc.；相关资产：VOY-101；适应症：geographic atrophy (GA) secondary to non-neovascular (dry) AMD；阶段：Phase 2a (Phase 1/2a JOURNEY study) enrollment complete; topline 15-month data expected late 2027；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/perceive-biotherapeutics-completes-enrollment-in-phase-2a-journey-study-of-voy-101-gene-therapy-for-geographic-atrophy-and-appoints-tony-gibney-to-board-of-directors）
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