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Cabenuva长效HIV方案IIIb期CROWN研究达主要终点

1 篇报道1 个报道来源10 天前更新

先了解这件事

AI 综述

2026年10月6日，ViiV Healthcare宣布，IIIb期CROWN研究达到主要终点。该研究在入组时病毒可检测的HIV-1感染成人和青少年中，评估长效Cabenuva（cabotegravir+rilpivirine，CAB+RPV LA）对比标准口服抗逆转录病毒治疗。结果显示，治疗六个月时，Cabenuva组的病毒抑制率优于标准口服治疗。原文未披露具体抑制率数值、样本量、权益地区及注册申报计划，相关数据以公司发布为准。

AI 根据报道生成 · 9 天前更新

最新进展10月6日 08:00
ViiV宣布IIIb期CROWN研究达主要终点，Cabenuva六个月病毒抑制优于口服治疗。

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月6日
  1. BioSpace · 新闻稿
    ViiV长效HIV疗法Cabenuva在CROWN IIIb期研究中达到主要终点，病毒抑制优于每日口服治疗

    ViiV Healthcare宣布，IIIb期CROWN研究达到主要终点：在入组时病毒可检测的HIV-1感染成人和青少年中，长效Cabenuva（cabotegravir+rilpivirine，CAB+RPV LA）治疗六个月时的病毒抑制率优于标准口服抗逆转录病毒治疗。 公司：ViiV Healthcare；相关资产：Cabenuva（cabotegravir + rilpivirine）；适应症：HIV-1感染（病毒血症未抑制患者）；阶段：IIIb期临床达到主要终点，拟提交监管审评；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/viiv-healthcares-long-acting-hiv-treatment-cabenuva-cabotegravir-rilpivirine-meets-primary-endpoint-of-superior-viral-suppression-vs-daily-oral-therapy-in-people-with-viremia）