Vir与吉利德达成三款TCE授权合作
先了解这件事
2026年10月14日，Vir Biotechnology宣布与吉利德达成多项目合作及许可协议，发现和工程化三个靶向选定实体瘤相关抗原的新型PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器（TCE）开发候选药物。吉利德获得独家许可进行开发和商业化；Vir负责三个候选药物的发现、设计与优化，应用其TCE发现与蛋白工程能力、dAIsY平台及通用PRO-XTEN掩蔽技术，吉利德负责后续开发、生产与商业化。同日后续报道称，该授权交易总潜在金额最高18.7亿美元：包含1.35亿美元首付款及近期付款，其中9000万美元由6500万美元现金和2500万美元吉利德股权投资构成，另有4500万美元近期临床前里程碑付款，后续里程碑最高可达1.74亿美元。Vir负责发现阶段工作，随后将有前景的资产移交吉利德推进开发。报道未披露具体靶点、权益地区及后续里程碑金额，相关开发与商业化尚处计划阶段。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioSpace · Deals精选吉利德与Vir达成最高18.7亿美元授权交易，获三款T细胞衔接器权益并入股
吉利德与Vir Biotechnology达成一项授权交易，涉及三款用于实体瘤的双掩蔽T细胞衔接器（TCE），总潜在金额最高$1.87B。交易包含$135M首付款及近期付款，其中$90M由$65M现金和$25M吉利德股权投资构成，另有$45M近期临床前里程碑付款，后续里程碑最高可达$1.74B。这三款资产基于Vir的PRO-XTEN掩蔽技术开发，Vir将负责发现阶段工作，随后把有前景的资产移交给吉利德推进开发。H.C. Wainwright认为，这是Vir将其肿瘤学平台变现能力在单一临床资产之外获得的又一次外部验证，交易对Vir具有“有吸引力的表面经济条款”，且开发负担由吉利德承担；但该机构也指出，本次交易未包含新的临床证据，也未披露具体靶点，因此更应视为战略与财务层面的验证，而非提高临床成功概率的依据。
- BioPharma Dive · 新闻吉利德与Vir合作开发靶向实体瘤的T细胞衔接器，辉瑞携手Enodia开发Sec61小分子
吉利德与Vir Biotechnology达成合作，共同开发用于癌症的T细胞衔接器。Vir是少数开发“双遮蔽”T细胞衔接器的公司之一，这类疗法被设计为在到达肿瘤前躲避免疫系统识别；双方将针对未披露的实体瘤靶点推进三款此类疗法。Vir将获得1.35亿美元首付款及近期付款，若相关药物达成多项里程碑，还可额外获得至多17.4亿美元。这是Vir继与安斯泰来达成协议后的第二项近期合作。另外，辉瑞将与初创生物技术公司Enodia Therapeutics合作开发阻断“Sec61”的小分子药物，Sec61是新合成蛋白质在被运送至最终目的地前通过的通道；Enodia称该方式可在致病蛋白造成危害前对其靶向。Enodia可能从辉瑞获得超过5亿美元，但未说明其中多少为确定金额。 公司：Gilead Sciences;Vir Biotechnology；相关资产：dual-masked T cell engagers；适应症：实体瘤；阶段：未披露；融资性质：不适用；来源：BioPharma Dive · 新闻（https://www.biopharmadive.com/news/jnj-earnings-gilead-vir-shkreli-ftc-syndax-pfizer/832879/）
- BioSpace · 新闻稿精选Vir Biotechnology与吉利德达成多项目合作及许可协议，开发PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器
Vir Biotechnology宣布与吉利德达成合作及许可协议，发现和工程化三个靶向选定实体瘤相关抗原的新型PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器（TCE）开发候选药物，吉利德获得独家许可进行开发和商业化。Vir将负责三个候选药物的发现、设计与优化，应用其TCE发现与蛋白工程能力、dAIsY平台及通用PRO-XTEN掩蔽技术；吉利德负责后续开发、生产与商业化。根据协议，Vir将有资格获得最高1.35亿美元的首付款及近期临床前里程碑付款，包括9000万美元首付款（其中6500万美元现金和2500万美元按30%溢价进行的股权投资）以及最高4500万美元的近期临床前里程碑付款；此外还有资格获得最高17.4亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的高个位数至低两位数分级特许权使用费。
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