TREMFYA克罗恩病3年长期数据积极
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强生于2026年10月12日公布TREMFYA（guselkumab）治疗中重度活动性克罗恩病的3年长期扩展数据，来自GALAXI 2和3研究第144周结果。数据显示，接受100 mg每8周皮下维持治疗的患者临床缓解率为94%，接受200 mg每4周方案的患者为91%；两组90天无皮质类固醇临床缓解率均为88%；内镜缓解率分别为52%和61%；74%的患者在3年内持续接受治疗。安全性特征与TREMFYA在克罗恩病中已确立的安全性一致。上述数据为长期扩展研究结果，涉及临床与内镜缓解的持续情况。
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- BioSpace · 新闻稿TREMFYA®（guselkumab）在克罗恩病中显示3年持续临床与内镜缓解
强生公布TREMFYA®（guselkumab）治疗中重度活动性克罗恩病的3年长期扩展数据，显示临床与内镜缓解可持续至3年。GALAXI 2和3研究第144周数据显示，接受100 mg每8周皮下维持治疗的患者临床缓解率达94%，接受200 mg每4周方案的患者为91%；两组90天无皮质类固醇临床缓解率均为88%；内镜缓解率分别为52%和61%；74%的患者在3年内持续接受治疗。安全性特征与TREMFYA在克罗恩病中已确立的安全性一致。TREMFYA是唯一获批用于炎症性肠病的双重作用单克隆抗体，可阻断IL-23并同时结合CD64。GALAXI为随机、双盲、安慰剂对照、活性对照（ustekinumab）的全球多中心2/3期项目，长期扩展期将评估至5年的临床、内镜及安全性结局。 公司：Johnson & Johnson；相关资产：TREMFYA (guselkumab)；适应症：中度至重度活动性克罗恩病；阶段：III期长期扩展（第144周）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/tremfya-guselkumab-demonstrated-sustained-clinical-and-endoscopic-remission-through-3-years-in-moderately-to-severely-active-crohns-disease）
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