iberdomide联合方案III期EXCALIBER-RRMM达PFS主要终点
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2026年10月8日，百时美施贵宝公布III期EXCALIBER-RRMM研究阳性顶线结果。该研究在800例复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评估ZENBEXUS（iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（ZDd）方案，对照为达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）。结果显示，ZDd组中位无进展生存期（PFS）为42个月，对照组为20个月，风险比（HR）0.49，p<0.000001，疾病进展或死亡风险降低51%，中位随访23个月。研究达到PFS主要终点。上述数据为顶线结果，注册申报等后续阶段尚未在原文中披露。
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- BioSpace · 新闻稿精选百时美施贵宝公布ZENBEXUS（iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松III期EXCALIBER-RRMM研究PFS优效结果
百时美施贵宝公布III期EXCALIBER-RRMM研究阳性顶线结果：ZENBEXUS（iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（ZDd）在800例复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，中位PFS为42个月，对照组达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）为20个月（HR:0.49，p<0.000001），疾病进展或死亡风险降低51%，中位随访23个月。 公司：Bristol Myers Squibb；相关资产：iberdomide (ZENBEXUS) 联合 daratumumab 和 dexamethasone (ZDd)；适应症：复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM)；阶段：III期EXCALIBER-RRMM研究顶线结果；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/bristol-myers-squibb-announces-zenbexustm-iberdomide-in-combination-with-daratumumab-and-dexamethasone-zdd-demonstrates-superior-progression-free-survival-vs-standard-of-care-in-relapsed-and-refractory-multiple-myeloma-in-phase-3）
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