ArriVent双靶ADC美国I期首例给药
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ArriVent BioPharma于2026年10月12日宣布，其MUC16/NaPi2b双靶点四价抗体偶联药物（ADC）ARR-002（又称AV-P138-ADC）在美国I期试验（NCT07755436）中完成首例患者给药，适应症为卵巢癌和子宫内膜癌。该药为潜在first-in-class的MUC16/NaPi2b双靶点四价（2+2格式）ADC，通过位点特异性偶联vcMMAE，药物抗体比（DAR）为4。此前，2026年AACR公布（摘要#2260）了其临床前数据。本次为美国I期试验的首例患者给药，属早期临床阶段进展。
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- BioSpace · 新闻稿ArriVent公司ARR-002（MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC）美国I期试验完成首例患者给药
ArriVent BioPharma宣布其MUC16/NaPi2b双靶点四价抗体偶联药物（ADC）ARR-002在美国I期试验（NCT07755436）中完成首例患者给药，用于卵巢癌和子宫内膜癌。ARR-002又称AV-P138-ADC，为潜在first-in-class的MUC16/NaPi2b双靶点四价（2+2格式）ADC，通过位点特异性偶联vcMMAE，药物抗体比（DAR）为4。2026年AACR公布（摘要#2260）的临床前数据显示，ARR-002的体外和体内活性优于二价ADC，位点特异性偶联vcMMAE可增强稳定性与安全性，有望拓宽治疗窗。该I期试验评估ARR-002在晚期或转移性卵巢癌或子宫内膜癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学。 公司：ArriVent BioPharma；相关资产：ARR-002（AV-P138-ADC，MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC）；适应症：卵巢癌和子宫内膜癌；阶段：I期临床（首例患者给药）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/arrivent-announces-first-patient-dosed-with-novel-tetravalent-muc16-napi2b-dual-target-adc-arr-002）
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