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CagriSema女性亚组事后分析减重25%

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AI 综述

2026年10月21日,诺和诺德在更年期学会2026年年会上公布REDEFINE 1两项事后分析结果。第一项分析纳入2309名肥胖或超重女性,CagriSema 2.4 mg/2.4 mg组第68周平均体重降幅为25.0%,安慰剂组为3.0%,为疗效估计值,假设全部患者依从治疗。第二项分析按绝经状态对1902名女性事后分组,绝经前、围绝经期和绝经后女性第68周平均减重分别为26.7%、24.8%和23.1%,安慰剂组分别为2.1%、1.7%和2.6%。上述数据均为事后分析结果,非预设主要终点,报道未披露新的注册进展或金额信息。

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10月21日
  1. BioSpace · 新闻稿
    诺和诺德CagriSema事后分析:REDEFINE 1中女性平均减重25%

    诺和诺德在更年期学会2026年年会上公布REDEFINE 1两项事后分析结果:在2309名肥胖或超重女性中,CagriSema 2.4 mg/2.4 mg在第68周与平均25.0%的体重降幅相关,安慰剂组为3.0%(疗效估计值,假设全部患者依从治疗)。第二项分析按绝经状态事后分组1902名女性,绝经前、围绝经期和绝经后女性第68周平均减重分别为26.7%、24.8%和23.1%,安慰剂组分别为2.1%、1.7%和2.6%。两项分析中,CagriSema使用还与腰围所测腹部脂肪减少相关。CagriSema是每周一次的研究性复方,由GLP-1受体激动剂司美格鲁肽与长效胰淀素类似物cagrilintide组成。诺和诺德已于2025年12月向美国FDA提交CagriSema用于体重管理的新药申请,预计2026年第四季度作出决定。 公司:Novo Nordisk;相关资产:CagriSema(cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg);适应症:肥胖或超重(女性,按绝经阶段分层);阶段:III期(REDEFINE 1事后分析);融资性质:不适用;来源:BioSpace · 新闻稿(https://biospace.com/press-releases/novos-cagrisema-was-associated-with-25-weight-loss-on-average-for-women-in-a-post-hoc-analysis-of-redefine-1-presented-at-the-menopause-society-annual-meeting)

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