LB Pharmaceuticals在ECNP公布LB-102数据
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2026年10月12日，LB Pharmaceuticals在第39届ECNP大会上以四张壁报公布LB-102新临床前数据及后期临床开发进展。临床前研究显示，LB-102作用于突触前D2自身受体调节多巴胺信号，减弱自身受体对多巴胺释放的抑制，增加多巴胺神经传递，支持其在抑郁快感缺失等低多巴胺状态相关症状中的潜在机制。NOVA-1二期试验事后分析表明，LB-102对精神分裂症患者认知表现的改善呈剂量依赖性且具统计学显著性，该认知获益主要归因于LB-102。公司同时披露精神分裂症与双相抑郁后期临床项目进展。上述为大会公布数据，后期项目进展属披露状态。
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- BioSpace · 新闻稿LB Pharmaceuticals在ECNP大会公布LB-102双模机制临床前数据，并披露精神分裂症与双相抑郁后期临床项目进展
LB Pharmaceuticals在第39届ECNP大会上以四张壁报公布LB-102的新临床前数据及后期临床开发进展。临床前研究显示，LB-102通过作用于突触前D2自身受体调节多巴胺信号，减弱自身受体对多巴胺释放的抑制，从而增加多巴胺神经传递，支持其在抑郁快感缺失等低多巴胺状态相关症状中的潜在机制。NOVA-1二期试验的事后分析表明，LB-102对精神分裂症患者认知表现的改善呈剂量依赖性且具统计学显著性，且该认知获益主要是LB-102的直接作用。正在进行的LB-102关键三期项目包括双盲安慰剂对照试验NOVA-2和开放标签扩展试验NOVA-3，评估其作为每日一次口服疗法用于成人精神分裂症的疗效、安全性和长期有效性。此外，正在进行的潜在注册性二期ILLUMINATE-1试验评估每日一次LB-102单药治疗成人双相抑郁的疗效与安全性，并考察其对认知、快感缺失及治疗诱发躁狂发生率的影响。 公司：LB Pharmaceuticals；相关资产：LB-102；适应症：精神分裂症；双相I型障碍抑郁发作；重度抑郁症（辅助治疗，计划中）；阶段：临床前；临床II期（NOVA-1、ILLUMINATE-1）；临床III期（NOVA-2、NOVA-3）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/lb-pharmaceuticals-presents-new-preclinical-data-supporting-lb-102s-bimodal-mechanism-of-action-and-highlights-ongoing-late-stage-clinical-development-programs-at-the-39th-ecnp-congress）
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