康诺亚CM551双抗获临床试验批准

康诺亚自主研发的1类新药TL1A/IL-23p19长效双特异性抗体CM551获国家药品监督管理局药品审评中心临床试验批准，拟用于治疗炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。CM551为长效双特异性抗体，同时靶向TL1A与IL-23p19两条驱动IBD慢性炎症的核心致病通路。据原文，TL1A通过与其受体DR3结合，共刺激T细胞、ILC2、ILC3等效应细胞的活化和增殖，促进IFN-γ、IL-17、IL-13等多种促炎细胞因子释放，并可激活肠道成纤维细胞、促进胶原沉积和肠道纤维化形成；IL-23则维持致病性Th17细胞、释放IL-17A/F等因子破坏肠屏障。两条通路均有全基因组关联研究（GWAS）证据支撑。原文称全球IBD患者约700万，中国发病率与患病率正快速攀升。