Celltrion将公布ZYMFENTRA治疗IBD新分析
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2026年10月12日，Celltrion USA宣布将在ACG 2026年会公布两项评估ZYMFENTRA®（infliximab-dyyb）的分析，报告时间为10月13日和14日。其中一项为迟发性汇总及倾向评分匹配分析，比较皮下注射与静脉注射infliximab在回肠优势型克罗恩病患者中的疗效；该分析汇总四项infliximab注册研究数据，纳入接受皮下注射120 mg每两周或静脉注射5 mg/kg每八周的患者。另一项分析针对溃疡性结肠炎。上述内容为会议报告计划，尚未披露具体结果。
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- BioSpace · 新闻稿Celltrion 将在 ACG 2026 公布 ZYMFENTRA®（infliximab-dyyb）克罗恩病与溃疡性结肠炎新分析
Celltrion USA 宣布将在 ACG 2026 年会上以口头报告形式公布两项评估 ZYMFENTRA®（infliximab-dyyb）的分析，报告时间为 10 月 13 日和 14 日。其中一项为迟发性汇总及倾向评分匹配分析，比较皮下注射与静脉注射 infliximab 在回肠优势型克罗恩病患者中的疗效，该分析汇总四项 infliximab 注册研究数据，纳入接受皮下注射 120 mg 每两周或静脉注射 5 mg/kg 每八周标准维持治疗的患者，884 例中 200 例符合条件，1:1 匹配后每组各 70 例；第 54 周时皮下组临床缓解率 71.4% 对 51.4%（P=0.023），内镜应答率 65.7% 对 27.1%（P<0.001），内镜缓解率 41.4% 对 17.1%（P=0.003）。 公司：Celltrion；相关资产：ZYMFENTRA（infliximab-dyyb，皮下注射英夫利西单抗）；适应症：克罗恩病；溃疡性结肠炎；阶段：已获批上市（FDA批准），本次为III期LIBERTY-CD/UC事后分析及汇总分析；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/celltrion-to-present-new-analyses-of-zymfentra-infliximab-dyyb-in-crohns-disease-and-ulcerative-colitis-at-acg-2026）
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当前热度 3·可比范围峰值 8（10月12日 17:00）·近 24 小时可比范围变化 -49%
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