Kyverna将公布miv-cel治疗SPS与MS数据
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Kyverna Therapeutics计划于2026年10月21-23日在多伦多MSToronto2026公布miv-cel两项数据。其一为KYSA-8注册性试验治疗僵人综合征（SPS）的1年结果，显示单次给药后持续临床获益，安全性良好，无高级别CRS或ICANS，无IEC-HS病例。其二为进展型多发性硬化Phase 1研究者发起试验的更新数据，继续显示鼓舞人心的临床活性和良好安全性。上述数据均为公司拟在会议上公布的内容，尚未披露具体疗效数值。
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- BioSpace · 新闻稿Kyverna将于MSToronto2026公布miv-cel治疗僵人综合征与进展型多发性硬化积极数据
Kyverna Therapeutics将于10月21-23日在多伦多MSToronto2026公布miv-cel两项数据：KYSA-8注册性试验治疗僵人综合征的1年结果，显示单次给药后持续临床获益，安全性良好，无高级别CRS或ICANS，无IEC-HS病例；以及进展型多发性硬化Phase 1研究者发起试验的更新数据，继续显示鼓舞人心的临床活性和良好安全性。 公司：Kyverna Therapeutics；相关资产：miv-cel (mivocabtagene autoleucel, KYV-101)；适应症：僵人综合征（SPS）；进展型多发性硬化（MS）；阶段：KYSA-8 关键性2期注册试验1年分析；进展型MS 1期研究者发起试验；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/kyverna-therapeutics-to-present-positive-data-in-stiff-person-syndrome-and-progressive-multiple-sclerosis-at-mstoronto2026）