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Cullinan CLN-049治疗复发难治AML的II期研究首例患者给药
1 篇报道1 个报道来源8 天前更新
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AI 综述
2026年10月8日，Cullinan Therapeutics宣布，其FLT3xCD3 T细胞衔接器CLN-049在复发/难治性急性髓系白血病（AML）的潜在注册性II期研究中已完成首例患者给药。该研究被公司定位为潜在注册性II期研究，本次进展为研究启动后的首例患者给药阶段。报道未披露该研究的入组规模、给药剂量、临床终点、权益地区及金额等具体信息，也未提及融资安排。
AI 根据报道生成 · 8 天前更新
最新进展10月8日 08:00
Cullinan的CLN-049治疗复发/难治AML的潜在注册性II期研究完成首例患者给药。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- BioSpace · 新闻稿Cullinan Therapeutics宣布CLN-049治疗复发/难治性急性髓系白血病潜在注册性II期研究完成首例患者给药
Cullinan Therapeutics宣布，其FLT3xCD3 T细胞衔接器CLN-049在复发/难治性急性髓系白血病（AML）的潜在注册性II期研究中已完成首例患者给药。 公司：Cullinan Therapeutics；相关资产：CLN-049；适应症：复发/难治性急性髓系白血病（AML）；阶段：关键性/注册性II期，首例患者给药；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/cullinan-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-planned-registrational-phase-2-study-of-cln-049-in-relapsed-refractory-acute-myeloid-leukemia）
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