Odyssey公布OD-001联合vedolizumab治UC 2a期设计
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2026年10月12日，Odyssey Therapeutics宣布将在ACG 2026年度科学会议上公布一项随机、双盲2a期试验设计，评估RIPK2支架抑制剂OD-001联合vedolizumab治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）。该试验计划全球入组至多146例患者，12周诱导期内评估OD-001联合vedolizumab，随后以OD-001单药维持治疗至第52周。公司预计2027年下半年公布诱导期顶线结果。上述为试验设计与计划，尚无临床或注册结果披露。
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- BioSpace · 新闻稿Odyssey Therapeutics将在ACG 2026公布OD-001联合Vedolizumab治疗溃疡性结肠炎2a期试验设计
Odyssey Therapeutics将于ACG 2026年度科学会议上公布一项随机、双盲2a期试验设计，评估OD-001联合vedolizumab治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）患者。该试验计划全球入组至多146例患者，在12周诱导期内评估OD-001联合vedolizumab，随后以OD-001单药维持治疗至第52周，预计2027年下半年公布诱导期顶线结果。OD-001为RIPK2支架抑制剂，通过抑制上游RIPK2介导的先天免疫激活发挥作用，而vedolizumab限制适应性免疫细胞向肠道迁移，两者靶向肠道炎症的互补机制。该试验基于此前已报道的OD-001单药2a期概念验证结果，是首个针对UC同时靶向先天与适应性免疫的联合治疗临床评估。 公司：Odyssey Therapeutics；相关资产：OD-001；适应症：中重度溃疡性结肠炎（UC）；阶段：Phase 2a；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/odyssey-therapeutics-to-present-design-of-phase-2a-study-evaluating-od-001-in-combination-with-vedolizumab-at-acg-2026）
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