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悦康药业YKYY036获中美临床许可
1 篇报道1 个报道来源1 天前更新
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AI 综述
2026年10月14日，悦康药业公告称，其子公司自主研发的siRNA创新药YKYY036注射液同时获得中国NMPA和美国FDA临床试验许可，适应症为肥胖或超重，正式启动中美两地临床开发。该药为siRNA药物形式，原文未披露靶点与作用机制，公告亦未披露具体临床阶段、试验人群及后续研发里程碑。此前该资产无公开的临床或注册阶段记录，本次获批标志着其从临床前阶段进入中美两地临床开发阶段。
AI 根据报道生成 · 14 小时前更新
最新进展10月15日 10:13
悦康药业YKYY036注射液同时获中国NMPA和美国FDA临床试验许可，启动中美临床开发。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月15日
- 医药魔方 ByDrug · 研发进展悦康药业减重siRNA新药YKYY036获中美临床试验许可
悦康药业10月14日公告，子公司自主研发的siRNA创新药YKYY036注射液同时获得中国NMPA和美国FDA临床试验许可，适应症为肥胖或超重，正式启动中美两地临床开发。该药为siRNA药物形式，靶点与作用机制原文未披露。公告未披露具体临床阶段、试验人群及后续研发里程碑。
本事件热度走势
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