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AbbVie与pCPA就ELAHERE达成报销协议
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AI 综述
2026年10月21日,艾伯维宣布与泛加拿大药品联盟(pCPA)完成关于ELAHERE®(mirvetuximab soravtansine)的谈判,双方签署意向书(LOI)。该协议被定位为ELAHERE®在加拿大实现公共报销的重要里程碑;后续上市决定将由各省和地区作出,报道未说明各省决定的时间或结果。ELAHERE®为抗体偶联药物,由叶酸受体α结合抗体、可裂解连接子和美登素类载荷DM4组成,DM4为强效微管蛋白抑制剂,旨在杀伤靶向癌细胞。报道称其单药适用于既往接受过一至三线系统性治疗的铂耐药卵巢癌患者,但原文在此处截断,未提供完整适应症表述、具体金额、报销价格或生效日期。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月21日 21:59
艾伯维与pCPA完成ELAHERE谈判并签署意向书,待各省和地区作出上市决定。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月21日
- BioSpace · 新闻稿艾伯维与泛加拿大药品联盟(pCPA)就ELAHERE®治疗铂耐药卵巢癌达成协议
艾伯维与泛加拿大药品联盟(pCPA)已完成关于ELAHERE®(mirvetuximab soravtansine)的谈判,双方签署了意向书(LOI)。该协议是ELAHERE®在加拿大实现公共报销的重要里程碑,后续将由各省和地区作出上市决定。ELAHERE®是一种抗体偶联药物(ADC),由叶酸受体α结合抗体、可裂解连接子和美登素类载荷DM4组成,DM4为一种强效微管蛋白抑制剂,旨在杀伤靶向癌细胞。该药单药适用于既往接受过一至三线系统性治疗的叶酸受体α(FRα)阳性、铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。ELAHERE®已于2025年8月获加拿大卫生部批准,是首个在FRα阳性铂耐药卵巢癌患者中相较单药化疗显示出总生存期统计学显著且临床意义改善的新型靶向单药。
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