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信达生物IBI3034启动IgA肾病I期临床
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AI 综述
2026年10月22日,医药魔方ByDrug报道,信达生物的TACI/BCMA双功能融合蛋白IBI3034已启动IgA肾病一期临床。该试验计划入组100例受试者,预计2027年1月初步完成。据信达生物在2026年美国风湿病学会(ACR)年会上公开的信息,IBI3034引入YTE突变进行长效化改造,半衰期比Vertex的Povetacicept更长,可实现高浓度制剂皮下给药。原文同时提及,近年来IgA肾病领域已有诺华CFB小分子抑制剂、大冢APRIL抗体、Vertex和荣昌生物的TACI-Fc等产品布局。上述信息显示,IBI3034从临床前及学术会议披露阶段进入IgA肾病一期临床启动阶段,试验尚在入组与推进中,初步完成时间为预计,非已完成结果。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月22日 17:34
信达生物IBI3034已启动IgA肾病一期临床,计划入组100例,预计2027年1月初步完成。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月22日
- 医药魔方 ByDrug · 研发进展信达生物TACI/BCMA融合蛋白IBI3034启动IgA肾病一期临床
信达生物的TACI/BCMA双功能融合蛋白IBI3034已启动IgA肾病一期临床,该试验计划入组100例受试者,预计2027年1月初步完成。据信达生物在今年美国风湿病学会(ACR)年会上公开的信息,IBI3034引入YTE突变进行长效化改造,半衰期比Vertex的Povetacicept更长,可实现高浓度制剂皮下给药。原文同时提到,近年来IgA肾病领域已有诺华CFB小分子抑制剂、大冢APRIL抗体、Vertex和荣昌生物的TACI-Fc、阿斯利康C5抗体、罗氏CFB ASO等陆续取得临床突破。
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