Sironax肥胖II期FORGE-LM入组约50%
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2026年10月13日，Sironax宣布其全球2期FORGE-LM临床试验已完成约50%的目标患者入组。该试验评估first-in-class口服变构NAMPT激活剂SIR4156联合司美格鲁肽用于成人肥胖。试验为双盲、随机、安慰剂对照、平行分组设计，主要目标是评估SIR4156对体脂量和身体成分的影响，次要目标包括体重、瘦体重、安全性、耐受性、药代动力学和药效学。SIR4156通过恢复NAD+稳态和增强细胞能量代谢，在多个临床前模型中显示出优先减脂、保留瘦体重。
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- BioSpace · 新闻稿Sironax的NAMPT激活剂SIR4156联合司美格鲁肽治疗肥胖的2期FORGE-LM试验完成约50%入组
Sironax宣布其全球2期FORGE-LM临床试验已完成约50%的目标患者入组，该试验评估first-in-class口服变构NAMPT激活剂SIR4156联合司美格鲁肽用于成人肥胖。这项双盲、随机、安慰剂对照、平行分组试验的主要目标是评估SIR4156对体脂量和身体成分的影响，次要目标包括体重、瘦体重、安全性、耐受性、药代动力学和药效学。SIR4156通过恢复NAD+稳态和增强细胞能量代谢，在多个临床前模型中显示出优先减脂、保留瘦体重、减少肌肉萎缩和改善体能表现。公司称临床前研究为探索恢复NAD+代谢能否在肥胖及代谢和神经肌肉疾病中带来获益提供了依据，试验仍按计划推进。SIR4156为在研产品，尚未获FDA或任何监管机构批准，其人体安全性和有效性尚未确立。 公司：Sironax；相关资产：SIR4156；适应症：肥胖；阶段：临床II期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/sironax-advances-enrollment-in-phase-2-forge-lm-obesity-trial-of-nampt-activator-sir4156）
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