CervoMed公布neflamapimod治疗nfvPPA的2a期初步生物标志物数据
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2026年10月12日，CervoMed在ISFTD 2026以late-breaking口头报告形式公布neflamapimod治疗非流利变异型原发性进行性失语症（nfvPPA）2a期试验开放标签阶段的初步数据。该药为口服小分子，可穿透血脑屏障并选择性抑制p38 MAP。数据显示，治疗前12周血浆神经丝轻链（NfL）平均水平下降约3.1 pg/mL；基线NfL处于或高于中位数的13例受试者平均下降约5.7 pg/mL；GFAP水平保持稳定。报道未披露该阶段入组总数、给药方案、其他临床或注册终点及权益地区与金额信息。上述为开放标签阶段初步结果，非最终结论。
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- BioSpace · 新闻稿CervoMed在ISFTD 2026公布Neflamapimod治疗非流利变异型原发性进行性失语症2a期试验初步结果，显示对关键神经退行性生物标志物有积极影响
CervoMed在ISFTD 2026 late-breaking口头报告中公布Neflamapimod治疗非流利变异型原发性进行性失语症（nfvPPA）2a期试验开放标签阶段的初步数据，显示治疗前12周血浆神经丝轻链（NfL）平均水平下降约3.1 pg/mL，基线NfL处于或高于中位数的13例受试者平均下降约5.7 pg/mL，GFAP水平保持稳定。Neflamapimod是一种口服小分子药物，可穿透血脑屏障并选择性抑制p38 MAP激酶α亚型，目前正用于路易体痴呆、缺血性卒中后恢复、nfvPPA和肌萎缩侧索硬化症的临床开发。该36周试验入组25例受试者，在美国和英国学术医疗中心开展，包括24周开放标签治疗（40 mg每日三次，n=19；80 mg每日两次，n=6），随后进行12周双盲、安慰剂对照随机撤药期。Neflamapimod总体耐受性良好，未发现新的安全性信号。 公司：CervoMed；相关资产：neflamapimod；适应症：非流利变异型原发性进行性失语(nfvPPA)；阶段：临床IIa期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/cervomed-presents-initial-results-of-phase-2a-trial-of-neflamapimod-in-nonfluent-variant-primary-progressive-aphasia-nfvppa-showing-positive-effects-on-a-key-neurodegeneration-biomarker-in-late-breaking-oral-session-at-isftd-2026）
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