Equillium EQ504获TGA批准并展示新数据
先了解这件事
2026年10月5日，Equillium宣布其资产EQ504获澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）批准及澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验通知（CTN）许可，可启动针对溃疡性结肠炎的Phase 1首次人体试验，公司预计2026年11月初开始给药，属计划而非完成。10月7日，Equillium在La Jolla免疫学会议以海报形式展示EQ504新临床前数据，显示其在肠道共培养模型中跨上皮与免疫区室产生协同作用，在维持屏障完整性的同时抑制炎症细胞因子产生。EQ504为在研强效选择性AhR调节剂，采用多模式、非免疫抑制机制，拟通过肠溶包衣局部递送用于溃疡性结肠炎等胃肠道疾病，或以吸入制剂治疗炎症性肺病。原文未披露交易、融资、权益地区及金额信息。
AI 根据报道生成 · 9 天前更新
事件进展
- 10月7日 08:00 · 1 篇报道Equillium在La Jolla免疫学会议展示EQ504临床前数据BioSpace · 新闻稿：Equillium在La Jolla免疫学会议展示EQ504肠道炎症新临床前数据
- 10月5日 08:00 · 1 篇报道Equillium获澳大利亚TGA批准开展EQ504首次人体试验BioSpace · 新闻稿：Equillium 获澳大利亚监管批准启动 EQ504 首次人体临床试验
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioSpace · 新闻稿Equillium在La Jolla免疫学会议展示EQ504肠道炎症新临床前数据
Equillium在La Jolla免疫学会议以海报形式展示EQ504新临床前数据，显示其在肠道共培养模型中跨上皮与免疫区室产生协同作用，在维持屏障完整性的同时抑制炎症细胞因子产生。EQ504是一款在研强效选择性AhR调节剂，采用多模式、非免疫抑制机制，拟通过肠溶包衣局部递送用于溃疡性结肠炎等胃肠道疾病，或以吸入制剂治疗炎症性肺病。 公司：Equillium；相关资产：EQ504；适应症：溃疡性结肠炎；阶段：临床前；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/equillium-announces-poster-presentation-at-the-50th-anniversary-la-jolla-immunology-conference）
- BioSpace · 新闻稿Equillium 获澳大利亚监管批准启动 EQ504 首次人体临床试验
Equillium 的 EQ504 获澳大利亚 HREC 批准及 TGA 临床试验通知（CTN）许可，可启动 Phase 1 首次人体试验，预计 2026 年 11 月初开始给药。 公司：Equillium；相关资产：EQ504；适应症：溃疡性结肠炎；阶段：Phase 1；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/equillium-receives-australian-regulatory-clearance-to-initiate-first-in-human-clinical-trial-of-eq504）