Recursion宣布2亿美元超额认购增发
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2026年10月15日，Recursion宣布一项2亿美元普通股承销增发，认购超额，参与方包括Janus Henderson Investors、Invus、Longaeva Partners、ARK Invest、Driehaus Capital Management等医疗健康投资者。公司同时更新管线进展：REC-4881（MEK1/2抑制剂）在成人FAP患者Phase 1b/2 TUPELO研究中，治疗12周后全消化道息肉负荷中位降低47%，上消化道中位降低5（原文数据至此截断）。报道另提及REC-1245临床数据及赛诺菲合作里程碑更新，但原文未提供具体数值或阶段细节。上述临床数据与融资为同一新闻稿披露，增发尚属宣布阶段，未说明交割完成。
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- BioSpace · 新闻稿精选Recursion宣布2亿美元超额认购增发，并更新REC-4881、REC-1245临床数据及赛诺菲合作里程碑
Recursion宣布一项2亿美元普通股承销增发，由Janus Henderson Investors、Invus、Longaeva Partners、ARK Invest、Driehaus Capital Management等医疗健康投资者参与，认购超额。公司同时更新管线进展：REC-4881（MEK1/2抑制剂）在成人FAP患者Phase 1b/2 TUPELO研究中，治疗12周后全消化道息肉负荷中位降低47%，上消化道中位降低55%，两名患者上消化道息肉负荷降低≥98%；停药12周后85%的全消化道患者和92%的上消化道患者仍低于基线。REC-1245（RBM39降解剂）Phase 1 DAHLIA研究在子宫内膜癌和肝细胞癌中报告3例部分缓解（2例确认、1例未确认），≥45 mg剂量组疾病控制率91.7%（11/12），已选择45 mg QD用于扩展队列。 公司：Recursion；相关资产：REC-4881;REC-1245；适应症：家族性腺瘤性息肉病;子宫内膜癌;肝细胞癌；阶段：Phase 1b/2;Phase 1；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/recursion-announces-200-million-oversubscribed-follow-on-offering-clinical-data-updates-and-partnership-milestone）
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